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Kryptopyrrolurie (KPU) oder auch Hämopyrrolaktamurie (HPU) sind Stoffwechselstörungen, die genetisch bedingt oder auch beispielsweise durch Quecksilber- und Schwermetallvergiftungen und Vergiftungen durch Toxine erworben werden können. Als Konsequenz werden die Mikronährstoffe Vitamin B6 und Zink vermehrt über den Urin abgegeben und führen zu einer Unterversorgung im Körper.
Sowohl der KPU-Test als auch der HPU-Test decken diesen Mangel auf. Der KPU-Test weist Kryptopyrrol im Morgenurin nach, wobei der HPU-Test die Konzentration von Hämopyrrollaktam diagnostiziert. Anschließend können unterschiedliche Therapien genutzt werden, um den Mangelzustand wie reduzierte Gedächtnisleistung, Übelkeit, Schwindel, Milzvergrößerung, gestörte Blutzuckerbildung etc. zu beseitigen.